1.環境要求：
a.使用空間：12平方米以上空間，防塵，遠離強電場及強磁場的場所，避免振動遠離粉塵；
b.溫度：15-30°C，允許*大溫度變化±5°C/小時。一臺適當功率的空調；
c.濕度：20%～80%。對于潮濕地區，需配備一臺除濕器；
d.光譜儀與制樣設備分開房間放置，儀器的后、左、右各留下一米左右空間；在前方的操作面前留有足夠空間
2.電力要求：電壓：AC220，10%以內50/60Hz，接地保護的單相電源。(電壓波動超過±10％時需要3KVA的穩壓器)。
3.電流：16A，頻率50Hz（±2%）。
4.功率：2.5KVA
5.地線：必須單獨建立一條保護地線，接地電阻＜2Ω。
6.連接：電源插口要離主機3M以內，接地端子要離主機3M以內。
7.氬氣要求：2-3瓶純度＞99.999%的高純氬氣，如氬氣純度無保障，需配置一臺氬氣凈化器，氣源接口離主機3M以內。
8.若分析樣品外形不適于光譜儀分析要求，請備一臺切割機；
9.一臺小型吸塵器，用于清潔火花臺（家用吸塵器即可,帶有尖咀附件）。
10.與測試產品相匹配的控制標樣。
1.打開氬氣總開關，將輸出分壓表(小表)調整到0.5MPa。
2.打開電腦。
3.打開直讀光譜儀后面總開關(按鈕燈亮表示開啟)，打開直讀光譜儀前面激發臺開關(燈亮表示開啟)。
4.雙擊桌面的“JBStation”圖標，輸入密碼后進入軟件。
a.觀察軟件中真空度、氬氣、光源狀態、網線是否正常。
b.點擊“氬氣”打開激發臺和光學室氬氣，進行氬氣沖洗，觀察水壺水泡是否正常。
5.將需要進行測試的樣品表面磨平
6.點擊“新建”，輸入樣品信息，激發樣品3次，查看激發點是否正常。
7.激發點正常后進行設備校準，首先點擊“模型標準化”，激發所有標準化樣品（每個標準化樣品都激發3次），通過模型標準化提高數據的重復性。然后點擊“類型標準化”，選擇需要校準的樣品進行激發（激發3次），通過類型標準化提高數據的精度。
8.設備校準完成后在軟件主頁面點擊“激發”，在不同位置激發控樣3次，和標準含量進行比對，若所測結果和標準含量接近并在誤差允許范圍內即可認定儀器正常，若相差較大，則重復設備校準（步驟7）
9.數據穩定后即可進行測樣，一般樣品激發3次，看平均值。
10.若長時間不使用需要關閉儀器，先關閉氬氣閥門再關閉電腦，*后在關閉儀器背后總電源。
1.開機前準備
a.提前24小時開啟化驗室空調，確保室內溫度保持在20-25℃之間一個恒定溫度，打掃化驗室。
b.檢查儀器是否有損傷，火花臺內部是否受潮（如果受潮可用吹風機吹干）；檢查鎢電極的位置是否有移動；檢查儀器外部線路插頭是否都連接正常。
c.*后用干毛巾清理干凈儀器外部的灰塵。
2.常見問題及解決辦法
Q1：打開光譜軟件，為什么右下角設備狀態顯示黃色或者紅色？
如果設備狀態出現黃色，可將鼠標放在設備狀態欄，會顯示溫度、真空度以及壓力狀態。
1)溫度不正常→可能是預熱時間不夠或者空調未打開
2)真空度不正常→檢查真空泵是否打開
3)壓力不正常→檢查氬氣減壓閥壓力是否調節到位
如果設備狀態出現紅色→則是儀器和微機連接出現問題。重點檢查專用網線是否連接良好，電腦防火墻是否開啟。
★★特別提醒：如果開機后所有指示燈均不亮，請第一時間關閉儀器所有電源，并撥打杰博售后電話。
Q2：為什么點總是激發狀態不正常，激發痕跡發白？
1)檢查氬氣余量是否足夠，至少保持在1MPa以上
2)檢查樣品是否處理好，表面是否有氣孔
3)檢查氬氣管道連接處是否漏氣
4)嘗試延長氬氣沖洗時間
5)清理火花臺
6)嘗試更換一瓶新的高純度氬氣
1.環境控制
做好實驗室的通風排氣作業。日常使用自然通風調節室內溫度、濕度（如高溫季節或旱季，室外溫度或濕度高于室內時，要關好門窗；反之，室外溫度或濕度低于室內時，要打開門窗），使用冷熱功能良好的空調做好控溫、控濕的工作。
環境溫度：15-25℃ 環境濕度：20-80%
工作溫度：10-30℃ 存儲溫度：0-45℃ 工作濕度：20-80%
2.儀器使用
若設備斷電后重新通電就需要4-6小時以上達到恒溫，所以光譜儀一般不要關機，除非長期不用。
a.每天開機后先接通氬氣（調整壓力0.5Mpa），常看設備狀態都是正常的然后點擊氬氣沖洗，沖洗結束后激發對應材料的廢樣，查看激發效果，正常后可進行測試。
b.激發有具體含量的標樣，檢驗一下儀器的準確性，如果不理想，做一下設備校準（建議正常情況下：2-3天做一次標準化），然后分析樣品。
3.配件歸置
光譜標樣、光學鏡片等配件應放在內置干燥劑(如氯化鈣)的玻璃容器內，且要定期更換干燥劑或除濕。
4.設備清潔
儀器實驗室的衛生清潔作業一定要做好做到位；每一次使用完儀器之后，要恢復原樣并擦拭干凈，同時填好使用記錄；定期清理火花臺（7天左右清理火花臺，若每天激發樣品大量，則需要及時清理），檢查過濾瓶水并更換；經常擦拭透鏡，清理狹縫，更換光纖。
（機械的運動部分有灰會添加機械磨損，金屬外表有灰會黏附水汽而生銹，黏附塵埃會影響絕緣性能、易造成電路板短路，光學儀器黏附塵埃會影響透光度，使鏡片霉變等。長時間使用直讀光譜儀后，激發臺由于打點過多而容易出現放電漏氣的現象，使得光強上不去，因此要常常清理激發臺板和火花室。）
5.定期巡檢
設專人負責光譜儀器的操作和保養，以預防為主，注重保養，及時發現并檢修。當光譜儀冷開機時，不要立刻打開光譜儀電源，先提前1小時控制好室內的溫度、濕度。日常巡檢可參考以下儀器運行具體要求：
工作電源：220±20VAC 工作溫度：10-30℃ *佳溫度：20-25℃ 工作濕度：20-80% 氬氣純度要求：≥99.999%
6.熟練儀器性能
剛剛購買的儀器，一定要熟悉其性能，掌握它的操作規程以后，才能調試運行。切忌生手在未經培訓或者旁邊沒有指導員的情況下，私自操作儀器。否則很可能會對儀器造成一定程度的損壞。
7.嚴格地遵守操作規程,不要把零、附件和說明書丟下
儀器的使用過程中，一定要嚴格遵守儀器操作規程，多看說明書。保護好儀器，合理進行應用，出現故障先暫停使用，有問題及時進行修理，不能解決的問題聯系杰博廠家溝通，會有工程師進行指導（遠程服務和上門檢修服務）。
直讀光譜儀屬于高精度分析設備，對供電穩定性要求極高。穩定的電源才能保證直讀光譜儀測定數據的重現性和再現性。
1. 維持穩定的放電能量
直讀光譜儀要求其電源電壓的變化控制在±5%以內，否則導致激發時火花閃爍不定，元素檢測值偏低的現象。
2. 保護光學系統
電壓不穩會導致恒溫系統波動從而導致譜線位移。
3. 維持真空系統穩定
電壓波動過大可能觸發緊急停機，而突然斷電會導致油擴散泵返油從而污染整個光室。
4. 數據可靠性的硬性要求
ISO 17025要求電源波動≤±5%，ASTM E1257規定電壓波動＞3%需重新校準。
Q：如何選擇合適的穩壓電源？
a. 儀器的穩壓電源必須單獨配備，對于未經儀器廠家工程師驗證的穩壓電源禁止使用。直讀光譜儀電源線連接禁止與其他大型用電設備共用一條供電線路。
b. 一般情況下，配置1KVA磁飽和穩壓電源就可以滿足直讀光譜儀的需求。
c. 穩壓電源前應該安裝一個可以手動控制(啟動、終止)的交流接觸器(220V/45A)，交流接觸器安裝在離地1.5M左右的墻上配電箱里。
d.觀察穩壓電源裝置的變化：指示燈顯示是否為過壓或欠壓。若出現這種情況，直讀光譜儀不要激發工作，因為直讀光譜儀運行中電壓波動超過±5%，會造成高頻發生器輸出功率的不穩定，對測定數據的重現性和再現性影響巨大，同時還會影響高頻發生器的壽命。
1.氬氣
a.氬氣沖洗時間不夠時，殘留的氧氣可能與樣品中的金屬成分發生氧化反應，生成氧化物，這些氧化物便可能以白色顆粒或薄膜的形式沉積在樣品表面，形成白點。
b.氬氣排氣不順暢，會導致到達氣室的氣體不夠不能完全排除空氣，無法防止樣品在高溫下發生氧化反應，從而會呈現白色煙霧狀激發斑點。
c.氬氣的純度不足導致樣品氧化或等離子體不穩定，形成氧化物白點。此時可以配備氬氣凈化器，或更換純度＞99.999的高純氬氣。
2.樣品是否有砂眼或裂紋
不管標樣還是自制的樣品，如果樣品表面有砂眼或裂紋，就會直接導致激發白點。
3.白口化處理
C和SI元素比較高的樣品像灰鐵或球墨鑄鐵，需要經過白口化處理，如果沒處理或處理不好，激發時會直接導致白點。
4.樣品表面處理效果不好
制樣完需要把樣品表面處理平整，如果不平整，直接激發會導致激發氣室密封不好，從而導致白點。
氬氣的主要作用是排除空氣（尤其是氧氣）和防止樣品在高溫下氧化。在光譜分析中，氬氣的純度、流量和穩定性直接影響測試結果的準確性。選擇合適的氬氣類型至關重要。
純度不夠的氬氣將導致以下后果：
1.激發時擴散放電，激發點呈白色(白點)，強度降低，樣品表面無侵蝕，分析結果重復性差。
2.分析數據不穩定，特別是分析波長較低的元素如C、P、S等，還有一些高合金鑄件、鑄鋁、鑄鐵、純金屬等。
3.激發聲音異常，激發光源不激發及跳閘。
4.需頻繁打磨電極，否則激發能量下降，從而導致電極壽命縮短。
5.樣品密封不嚴，漏氣導致激發失敗，氬氣中顆粒物或油污沉積在樣品臺密封圈或透鏡上，污染透鏡致使透鏡透光率下降。
應該選擇何種類型的氬氣：
1.氬氣純度：＞99.999%，關鍵雜質限制：O2＜1ppm，H2O＜1ppm，N2＜5ppm。
2.純度達不到99.999%的氬氣可配備氬氣凈化器使用。
普氬的凈度通常在99.99%左右，普氬制備相對簡單，主要通過空氣分離和液化分離得到，氬氣中雜質較多，對光路尤其是透鏡的損壞較大，因此強烈推薦不使用普氬。
光譜磨樣機是光譜分析儀中必不可少的一種制樣設備，主要應用于鐵基的打磨和拋光等，使用過程中如果不注意，就會存在著較大的安全隱患。
1. 磨樣機應該安裝在干燥處，放置平穩，必須固定地腳螺栓，檢查各部件完好，接通電源，測試正常后方可使用。
2. 每次在開機前要檢查機器完好后方可使用，用手轉動磨盤，檢查轉動是否靈活。
3. 為了安全，操作時請勿戴手套，抓緊樣品，防止樣品飛出。
4. 設備使用三相電源，使用中不可缺相，注意電機正反轉。
5. 在運轉過程中，若發現異常聲音或其他反常現象要立即停止檢查，待修復后方可繼續使用。
6. 制樣完畢后，切斷電源才準離人。
Q：什么是正確的取樣和制樣呢？
a. 試樣的制備：取樣要有代表性（×氣孔 裂紋 砂眼 夾渣）
b. 樣品的磨制：要平整、有紋理
c. 磨好的樣品：不可觸摸，不要沾上水、油等液體
d.激發部位：圓形試樣激發點在半徑的1/2處，不規則的試樣激發點在對角線的1/2處（不能在同一部位激發多次）。
★★注意：在需要停機維護保養真空泵前，首先要將真空泵連接管道斷開以保證真空泵已通大氣壓，然后讓真空泵進行冷卻，可先放掉泵內真空泵油，泵內油排放干凈冷卻20分鐘以后才可拆開真空泵。
1. 真空泵的維護時間
真空泵維護時間間隔應根據真空泵使用環境而定，如抽除氣體中包含有水分、雜質、粉塵等異物就必須頻警檢修真空泵，反之則可延長檢修時間表。
a. 每日檢查泵內油質、油位。
b. 每星期檢查真空泵是否漏油，用風槍清理殘留在總成與進氣濾芯上的灰塵和雜物。
c. 每月檢查排氣過濾器功能，是否存在冒煙、噴油等現象。
d. 每半年檢查真空泵泵腔體是否有灰塵、污垢、積炭、雜質等，必要時可對真空泵進行清理，包括油箱、泵體、風扇、風扇輪、通風格柵。
2. 真空泵油的檢查
檢查真空泵油的情況可通過油視鏡觀看到泵油的情況，真空泵油的著色必須是光亮、清晰的，不能存有泡沫或渾濁，如有上述情況則必須更換掉使用的真空泵油，加入同等型號真空泵專用油。
鎢應叫做添加劑，而不是助熔劑，因為添加劑的作用不只是助熔，還有發熱、調節介質酸堿性、攪拌、催化、穩燃、抗干擾等多重作用。
1.鎢是*難熔化的金屬，熔點3380℃，之所以用它來作添加劑，是因為鎢容易被氧化。鎢在650℃通氧時就開始氧化并放出大量的熱，具有發熱值高、反應速度快的特點。
2.氧化產物三氧化鎢屬酸性氧化物，體積疏松，它的生成有利于CO2和SO2的釋放，不會形成覆蓋層將試樣覆蓋。三氧化鎢在900℃以上顯著升華，由于三氧化鎢的逸出，增加了碳硫的擴散速度，使試樣中的碳硫充分氧化。揮發出的三氧化鎢離開熔池后，在700～800℃轉化為固相，覆蓋在管道中尚存的Fe2O3上，阻止管道對硫的吸附。
3.鎢的空白值低，可用于低碳低硫的測定。
4.一般鎢—錫聯合使用作為添加劑，錫的主要作用就是助熔，降低鎢的助熔作用不足帶來的影響。
5.對于非磁性材料，應該再補充純鐵。
1.樣品稱重不同
樣品稱重不同，其所含的C、S的**質量就存在差別，導致分析結果落在儀器校正曲線上區域不同，從而造成分析結果的波動，尤其在分析儀器的上、下限附近時這種影響表現更為突出。
例如，對于某些碳硫較難釋放的物質（如硅、鐵等），加入的助熔劑重量恒定，產生的熱量恒定，此時過多的樣品將會導致樣品燃燒不完全，樣品中的碳硫釋放不完全。
2.助熔劑的加入量
影響分析結果穩定性的另一個因素是助熔劑的加入量，在分析低含量樣品時該影響非常突出。
例如分析碳硫含量小于15ppm的樣品時，分別加入1.5g與2g助熔劑（助熔劑中C≤8ppm，S≤5ppm），因為助熔劑的加入量通常不參與分析結果計算，因此兩次分析之間就引入了0.5g助熔劑所含碳硫量的波動。假定助熔劑中碳硫含量均為3ppm，樣品稱樣量為0.5g，由于助熔劑的加入量不同就引入了3ppm的偏差。
3.樣品、助溶劑的著放次序
分析過程中，樣品、助熔劑的投放次序直接影響燃燒結果和分析穩定性。助熔劑不僅具有增加樣品中導磁物質、提高燃燒溫度的作用，還具有增加樣品流動性，稀釋樣品的作用。
例如鐵基樣品直接在氧氣下經高頻感應而燃燒，反映劇烈，飛濺嚴重，容易造成燃燒室石英管的破損和陶瓷保護套的污染。而以鎢粒打底，樣品置于上層，燃燒室中石英管仍然很快被污染，陶瓷保護套上粘了一層厚厚的鐵屑，很難清理，不僅影響了燃燒管的使用壽命，還阻礙了氧氣的供應，從而直接影響分析結果的穩定性。相反將樣品置于底層，鎢粒置于上層，分析結束后燃燒室內石英管非常干凈，陶瓷熱保護套上無金屬飛濺，分析結果穩定。
4.坩堝的影響
未經處理的坩堝，空白值從10-100ppm不等。預處理過程條件設置得當，坩堝空白值可降至1ppm以下。
例如，經800℃烘燒4h后的坩堝，用于分析鋼樣，得到的結果波動很大。只加入助熔劑，得到0.6V的碳空白峰高，0.01%的碳含量，而處理得當的碳空白峰高通常小于0.02V。
5.灰塵的影響
分析過程中灰塵的積累所造成的吸附也是影響分析結果穩定性的重要因素，該影響在分析低含量樣品時尤為明顯。
例如在分析硅鐵時，一般采用的方法是：0.2g錫+0.2g樣品+0.5g純鐵+1.5g鎢粒，由于錫粒的加入，燃燒時產生的灰塵較大。經過20次樣品分析后，硫的結果會比第一次分析結果偏低2ppm以上，隨著分析次數的增加，此偏差越來越大。而徹底清除過濾器中灰塵后，分析結果與第一次分析結果一致。
隨著各種分析儀器的自動化程度不斷提高，電子天平的應用也越來越廣泛了。電子天平雖操作簡單，但日常維護也是必不可少的，可概括為以下幾點：
1.經常對電子天平進行自校或定期外校，保證其處于*佳狀態。
2.防止超載，注意被稱物體的質量應在天平的*大載量以內，電子天平大多有保護裝置，但超載可能會損壞天平！
3.較長時間不使用的天平，應每隔一定時間通一次電，以保證電子元器件的干燥。
4.電子天平搬動和運輸時應取下秤盤和托盤。
5.稱量室不要放置干燥劑，因為干燥劑的吸水和放水形成了不同方向的氣流，引起空氣浮力的變化，導致稱量不穩定。
6.秤盤和外殼可以用軟布輕輕擦凈，切不可用強溶劑擦洗。
7.稱量易揮發和具有腐蝕性的物品時，要盛放在密閉的容器中，以免腐蝕和損壞電子天平。
8.將天平置于穩定的工作臺上，避免振動、氣流及陽光照射，防止腐蝕性氣體的侵蝕。高精度的電子天平要滿足說明書要求的溫度和濕度波動的條件，才能達到規定的稱量準確度要求。
